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2019年3月6日，河南潤弘制藥 “集團管控型” ERP項目啟動會在潤弘制藥公司會議室召開。會議由潤弘制藥信息辦江振文主持，河南浪潮軟件總經(jīng)理劉向陽、副總經(jīng)理張俊強，河南潤弘制藥總經(jīng)理陳世全、副總經(jīng)理頓偉、雷留戰(zhàn)及該項目雙方參與的部門主管及業(yè)務(wù)骨干等共計36人出席了會議。會議聽取了河南浪潮軟件針對本次潤弘制藥“集團管控型” ERP項目實施方案的匯報并進行了項目動員，最后對下一步項目啟動后的具體工作…

河南潤弘制藥股份有限公司擬在A股市場首次公開發(fā)行股票并上市，正在接受中信證券股份有限公司對其進行輔導(dǎo)，已于2019年2月25日在河南證監(jiān)局進行輔導(dǎo)備案。現(xiàn)將公司輔導(dǎo)備案基本情況予以公示，接受社會各界監(jiān)督。

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局： 為進一步加強中藥飲片監(jiān)督管理，提高中藥飲片質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局制定了《中藥飲片質(zhì)量集中整治工作方案》。現(xiàn)印發(fā)給你們，請認(rèn)真組織實施。 各省級藥品監(jiān)督管理部門要組織將本通知精神及時通知至行政區(qū)域內(nèi)中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營使用單位。

藥品監(jiān)督檢查對于督促企業(yè)落實主體責(zé)任、保障藥品質(zhì)量安全意義重大。6月8日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《2017年度藥品檢查報告》（以下簡稱《報告》）顯示，過去一年，國家層面組織的藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、仿制藥一致性評價現(xiàn)場檢查、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）跟蹤檢查、飛行檢查、進口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、流通檢查及國際觀察檢查共計751項，是2016年的1.73倍。監(jiān)管部門對研發(fā)環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)可靠性問題強力…

為進一步加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，落實“四個最嚴(yán)”要求，推進藥品檢查“雙隨機、一公開”，根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)規(guī)章，國家藥品監(jiān)督管理局制定了《2018年藥品跟蹤檢查計劃》，由國家組織對計劃中列明的全國共201家藥品生產(chǎn)企業(yè)逐一開展現(xiàn)場檢查。為做好2018年國家藥品跟蹤檢查工作，現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：

各省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理局、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、食品藥品監(jiān)管局（市場監(jiān)督管理部門）、發(fā)展改革委、通信管理局、公安廳（局）、商務(wù)廳（局）、網(wǎng)信辦、郵政管理局，海關(guān)總署廣東分署、各直屬海關(guān)：

為貫徹落實《中共中央辦公廳 國務(wù)院辦公廳關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），提高創(chuàng)新藥上市審批效率，科學(xué)簡化審批程序，現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：

為落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）的要求，嚴(yán)格藥品注射劑審評審批，保障藥品安全、有效，國家藥品監(jiān)督管理局決定加強對化學(xué)仿制藥注射劑注冊申請開展現(xiàn)場檢查。有關(guān)事宜公告如下：

各省、自治區(qū)、直轄市人民政府，國務(wù)院各部委、各直屬機構(gòu)： 為貫徹落實黨的十九大精神和黨中央、國務(wù)院關(guān)于推進健康中國建設(shè)、深化醫(yī)改的工作部署，促進仿制藥研發(fā)，提升仿制藥質(zhì)量療效，提高藥品供應(yīng)保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求，加快我國由制藥大國向制藥強國跨越，經(jīng)國務(wù)院同意，現(xiàn)提出如下意見。

3月29日，鄭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟交流會在河南潤弘制藥股份有限公司召開。